Dr. Vaidas Dirsė

Sveiki, esu Vaidas Dirsė – medicinos mokslų daktaras, genetikas, Santaros klinikų profesinių sąjungų jungtinės atstovybės pirmininkas ir pionierius ilgaamžiškumo (angl. longevity) tyrimų srityje Lietuvoje. Jau beveik 17 metų domiuosi, kaip mūsų miego, streso, gliukozės bei sporto rodikliai gali nulemti epigenetinio laikrodžio būseną bei biologinį amžių.

Tyrinėdamas ir eksperimentuodamas su pagrindiniais ilgaamžiškumo biologiniais parametrais – telomeromis, NAD+ molekule, epigenetika, įsigilinau ne tik į senėjimo procesą, bet pamažu išstudijavau, kaip įmanoma jį koreguoti.

Žinodami šiuos tris savo ilgaamžiškumo biologinius rodmenis, galite sužinoti, kiek jaunas yra Jūsų organizmas ir kiek jis geba atsinaujinti bei regeneruoti. O svarbiausia, jog ėmusis tinkamų priemonių visi šie rodikliai gali būti pagerinti, o kartu su jais – Jūsų gyvenimo trukmė bei kokybė

Patirtis

• Medicinos genetikas, Vilniaus Universiteto ligoninės Santaros klinikų Medicininės genetikos centras (2010-2011).
• Medicinos biologas, Vilniaus Universiteto ligoninės Santaros klinikų Hematologijos, onkologijos ir transfuziologijos centras (2011-dabar).
• Mokslo darbuotojas, UAB Nabelita (2018-2021).
• Mokslo darbuotojas, UAB Vitro medis (2020-2022).
• Medicinos biologas, UAB Genotipas (2022-dabar).
• Mokslinių tekstų autorius medicinos skiltyje, Healthnews.com (2022-dabar).
• Leukemijos biologijos grupės ekspertas, Nordic Society of Pediatric Hematology and Oncology (2012-dabar).
• Pirmininkas, Santaros klinikų medicinos darbuotojų profesinė sąjunga, Jungtinė Santaros klinikų profesinių sąjungų atstovybė (2019-dabar).
• Mokslinės/genetinės konsultacijos, MB Ilgo gyvenimo genetika (2022-dabar).

Moksliniai interesai

• Molekulinė citogenetika (10 metų patirtis).
• Lyginamąją genominehibridizacija paremtas molekulinis kariotipavimas onkologinėse ligose (10 metų patirtis).
• Ūminės limfoleukemijos molekulinė biologija (8 metų patirtis).
• Naujos kartossekoskaitos technologijos (3 metų patirtis).
• Neuroonkologiniai genetiniai tyrimai (6 metų patirtis).
• Neinvazinis prenatalinė ir preimplatacinė genetika(1 metų patirtis).
• Ilgaamžiškumo genetika (5 metų patirtis).

Publikacijos

• Aleksiūnienė B, Matulevičiūtė R, Matulevičienė A, Burnytė B, Krasovskaja N, Ambrozaitytė L, Mikštienė V, Dirsė V, Utkus A, Kučinskas V. Opposite chromosome constitutions due to a familial translocation t(1;21)(q43;q22) in 2 cousins with development delay and congenital anomalies: A case report. Medicine (Baltimore). 2017 Apr;96(16):e6521. doi: 10.1097/MD.0000000000006521. PMID: 28422838; PMCID:PMC5406054.
• Dirse V, Burnyte B, Gineikiene E, Griskevicius L, Utkus A. A novel de novo 2.5 Mb microdeletion of 7q22.1 harbours candidate gene for neurobehavioural disorders and mental retardation. J Genet. 2014 Aug;93(2):501-3. doi:10.1007/s12041-014-0369-9. PMID: 25189247.
• Dirse V, Gineikiene E, Zvirblis T, Bertasiute R, Paulsson K, Griskevicius L. Single nucleotide polymorphism array analysis of clonal evolution in younger adult acute lymphoblastic leukemia. Leuk Lymphoma. 2016 Nov;57(11):2716-9. doi:10.3109/10428194.2016.1160081. Epub 2016 Mar 21. PMID: 26999635.
• Preiksaitiene E, Männik K, Dirse V, Utkus A, Ciuladaite Z, Kasnauskiene J, Kurg A, Kučinskas V. A novel de novo 1.8 Mb microdeletion of 17q21.33 associated with intellectual disability and dysmorphic features. Eur J Med Genet. 2012 Nov;55(11):656-9. doi: 10.1016/j.ejmg.2012.07.008. Epub 2012 Jul 27. PMID:22842074.
• Norvilas R, Dirse V, Semaskeviciene R, Mickeviciute O, Gineikiene E, Stoskus, M, Vaitkeviciene G, Rascon J, Griskevicius L. Low incidence of ABL-class and JAK-STAT signaling pathway alterations in uniformly treated pediatric and adult B-cell acute lymphoblastic leukemia patients using MRD risk-directed approach – a population-based study. BMC Cancer. 2021 Mar 29;21(1):326. doi:10.1186/s12885-020-07781-6. PMID: 33781217; PMCID: PMC8006339.
• Stukaite-Ruibiene E, Norvilas R, Dirse V, Stankeviciene S, Vaitkeviciene GE. Case Report: Specific ABL-Inhibitor Imatinib Is an Effective Targeted Agent as the First Line Therapy to Treat B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia With a Cryptic <i>NUP214</i>::<i>ABL1</i> Gene Fusion. Pathol Oncol Res. 2022 Sep 12;28:1610570. doi: 10.3389/pore.2022.1610570. PMID: 36172171; PMCID:PMC9510372.
• Vaisvilas M, Dirse V, Aleksiuniene B, Tamuliene I, Cimbalistiene L, Utkus A, Rascon J. Acute Pre-B Lymphoblastic Leukemia and Congenital Anomalies in a Child with a <i>de Novo</i> 22q11.1q11.22 Duplication. Balkan J Med Genet. 2018 Oct 29;21(1):87-91. doi: 10.2478/bjmg-2018-0002. PMID: 30425917; PMCID: PMC6231321.
• Dirse V, Bertasiute A, Gineikiene E, Zvirblis T, Dambrauskiene R,
  Gerbutavicius R, Juozaityte E, Malciute L, Paulsson K, Griskevicius L. A
  population-based single nucleotide polymorphism array analysis of genomic aberrations in younger adult acute lymphoblastic leukemia patients. Genes Chromosomes Cancer. 2015 May;54(5):326-33. doi: 10.1002/gcc.22246. Epub 2015 Feb 23. PMID: 25706938.
• Kalinauskiene R, Brazdziunaite D, Burokiene N, Dirsė V, Morkuniene A, Utkus A, Preiksaitiene E. A De Novo 8q22.2q22.3 Interstitial Microdeletion in a Girl with Developmental Delay and Congenital Defects. Medicina (Kaunas). 2023 Jun 15; 59(6):1156. doi: 10.3390/medicina59061156. PMID: 37374360; PMCID:PMC10302461.
• Dirse V, Norvilas R, Gineikiene E, Matuzevičienė R, Griskevicius L,
  Preiksaitiene E. ETV6 and NOTCH1 germline variants in adult acute leukemia. LeukLymphoma. 2018 Apr;59(4):1022-1024. doi: 10.1080/10428194.2017.1359742. Epub 2017 Aug 4. PMID: 28776427.
• Zucenka A, Pileckyte R, Trociukas I, Peceliunas V, Vaitekenaite V, Maneikis K, Davainis L, Zvirblis T, Stoskus M, Gineikiene E, Norvilas R, Dirse V, Surauciute A, Zucenkiene E, Griskevicius L. Outcomes of relapsed or refractory acute myeloid leukemia patients failing venetoclax-based salvage therapies. Eur J Haematol. 2021 Jan;106(1):105-113. doi: 10.1111/ejh.13527. Epub 2020 Oct 27.
  PMID: 32997830.
• Norén-Nyström U, Andersen MK, Barbany G, Dirse V, Eilert-Olsen M, Engvall M, Harila-Saari A, Heyman M, Hovland R, Häikiö S, Jónsson JJ, Karhu R, Kjeldsen E, Norberg A, Preiss BS, Pulkkinen K, Quist-Paulsen P, Räsänen H, Schmiegelow K, Seitsonen A, Sjögren H, Tammur P, Johansson B. Genetic Subtypes and Outcome of Patients Aged 1 to 45 Years Old With Acute Lymphoblastic Leukemia in the NOPHOALL2008 Trial. Hemasphere. 2023 May 4;7(5):e883. doi:10.1097/HS9.0000000000000883. PMID: 37153872; PMCID: PMC10162784.
• Norvilas R, Batiuskaite R, Dirse V, Semaskeviciene R, Gineikiene E, Stoskus M, Vaitkeviciene G, Rascon J, Griskevicius L. Population-based targeted RNA sequencing reveals novel disease-related gene fusions in pediatric and adult T-ALL. Leuk Res. 2022 May;116:106825. doi: 10.1016/j.leukres.2022.106825. Epub 2022 Mar 12. PMID: 35339799.
• Radzevičius M, Dirsė V, Klimienė I, Matuzevičienė R, Kučinskienė ZA,
  Pečeliūnas V. Multiple Myeloma Immunophenotype Related to Chromosomal Abnormalities Used in Risk Assessment. Diagnostics (Basel). 2022 Aug 24;12(9):2049. doi: 10.3390/diagnostics12092049. PMID: 36140450; PMCID:PMC9498268.
• Hinz F, Friedel D, Korshunov A, Ippen FM, Bogumil H, Banan R, Brandner S, Hasselblatt M, Boldt HB, Dirse V, Dohmen H, Aronica E, Brodhun M, Broekman MLD, Capper D, Cherkezov A, Deng MY, van Dis V, Felsberg J, Frank S, French PJ, Gerlach R, Göbel K, Goold E, Hench J, Kantelhardt S, Kohlhof-Meinecke P, Krieg S, Mawrin C, Morrison G, Mühlebner A, Ozduman K, Pfister SM, Poliani PL, Prinz M, Reifenberger G, Riemenschneider MJ, Sankowski R, Schrimpf D, Sill M, Snuderl
  M, Verdijk RM, Voisin MR, Wesseling P, Wick W, Reuss DE, von Deimling A, Sahm F, Maas SLN, Suwala AK. IDH-mutant astrocytomas with primitive neuronal component have a distinct methylation profile and a higher risk of leptomeningeal spread. Acta Neuropathol. 2025 Feb 3;149(1):12. doi: 10.1007/s00401-025-02849-8. PMID:
  39899075; PMCID: PMC11790679.